La Fondazione

La Fondazione Nazionale Gigi Ghirotti, già Comitato Gigi Ghirotti, nasce il 5 maggio 1975 a meno di un anno dalla morte del grande giornalista di cui porta il nome, colpito dal linfoma di Hodgkin nel 1972 e morto nel 1974, con lo scopo di mantenere vivi la sua vicenda umana, il messaggio e l’impegno a favore dei malati.
Scopo principale della Fondazione Nazionale Gigi Ghirotti è favorire il miglioramento della qualità della vita della persona malata di tumore e dei suoi familiari. Prioritaria è anche la promozione di una nuova coscienza civile che consideri il malato un cittadino a tutti gli effetti e una persona degna di rispetto. A tal fine, nel tempo si sono sviluppate iniziative concrete che contribuiscono, con azioni informative, formative e di volontariato, a rendere sempre più sensibile quella parte di calda umanità che apre spiragli di luce e di speranza. Iniziative che hanno mantenuto invariato lo spirito dell’impegno di Ghirotti, cioè quello di offrire un contributo attivo per l’affermazione di una medicina e cure dal volto più umano.
Certa dell’importanza di una chiara e corretta informazione sulle risorse di Centri di diagnosi e terapia dei tumori e di ogni altro servizio per il sollievo dalla sofferenza inutile, la Fondazione ha più volte censito queste risorse. È della Fondazione la prima mappatura nazionale dei Centri per la terapia dei linfomi e delle leucemie, a cui seguirono altri censimenti come quello dei Centri di radioterapia e, più di recente, i Centri pubblici e del no-profit per la Terapia del dolore e le Cure palliative (a domicilio e in hospice). I risultati di questi censimenti sono sempre stati divulgati capillarmente, rendendoli disponibili sia ai cittadini che agli operatori sanitari. Rendere pubbliche le informazioni sulle risorse sanitarie presenti sul territorio è per la Fondazione uno degli obiettivi statutari.
Una particolare attenzione è rivolta allo sviluppo dell’assistenza domiciliare, nella convinzione che, quando esistono adeguate condizioni ambientali, il luogo ideale di cura per l’ammalato è la sua casa, circondato dall’affetto dei familiari e da ciò che costituisce la sua quotidianità. Proprio per rispondere a questa esigenza, la Fondazione ha ampiamente contribuito allo sviluppo, a livello nazionale, di servizi di assistenza domiciliare e in hospice per i malati oncologici in fase avanzata. Dal 1995 al 2000, la Fondazione ha sperimentato l’applicazione della “telemedicina” (“Progetto Clessidra”), per rendere più efficace l’assistenza domiciliare con l’ausilio delle più moderne tecnologie telematiche, facilitando così alcuni interventi di monitoraggio e analisi cliniche che altrimenti avrebbero costretto la persona malata a spostamenti spesso molto stressanti in presenza di una patologia in fase avanzata.
Un’altra importante iniziativa ispirata dalla consapevolezza dell’importanza della dimensione psico-sociale, è stata l’attivazione nel 1999 di un Centro di ascolto telefonico. Chi contatta il Centro di ascolto, attraverso il numero verde 800.301510, può ricevere gratuitamente sostegno psicologico, informazioni e orientamento. Il Centro è ormai da anni un punto di riferimento e un valido sostegno anche per le istituzioni sanitarie.
La Fondazione si avvale di volontari, aderenti all’associazione “Progetto Città della Vita” che prestano gratuitamente il loro servizio di sostegno relazionale presso le famiglie dei pazienti e in un hospice di Roma.
Sin dai primi anni della costituzione della Fondazione, i valori ghirottiani hanno ispirato anche l’operato di altre Associazioni e Fondazioni dislocate sul territorio nazionale.
La collaborazione con le risorse territoriali, in una logica di rete e con le istituzioni pubbliche, è uno dei valori della Fondazione. È da questo valore che trae entusiasmo e concretezza la partecipazione di membri della Fondazione a progetti, tavoli di lavoro, commissioni e comitati istituzionali ministeriali e regionali.
Nella storia della Repubblica italiana, la Fondazione lega il suo nome anche alla promozione e istituzione, con direttiva del Presidente del Consiglio dei Ministri del 24 maggio 2001, della Giornata Nazionale del Sollievo (insieme al Ministero della Salute e alla Conferenza delle Regioni e delle Province autonome) celebrata l’ultima domenica di maggio per promuovere, divulgare, sostenere la cultura del sollievo dal dolore e dalla sofferenza in particolare per chi sta affrontando la fase terminale della vita. Nel 2002 ha avuto luogo la prima Giornata del Sollievo.